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Les particules rétrovirales infectieuses ont la particularité de contenir deux molécules d'ARN génomique qui interagissent pour former un dimčre. Cette diploďdie favorise les recombinaisons qui sont par exemple impliquées dans la genčse de nouvelles souches résistantes aux antirétroviraux. Afin d'identifier les séquences et structures dans L3 qui gouvernent la formation des dimčres stables, nous avons utilisé la mutagénčse dirigée, analysé la thermostabilité des ARN dimériques, et développé un systčme expérimental fondé sur la formation d'hétérodimčres. Notre étude a montré que les sous-unités des dimčres stables générés par la NCp12 sont liées par un duplex étendu. Dans ce duplex, est engagée la séquence qui forme la tige-boucle apicale du L3 dans l'ARN monomérique. Finalement, notre étude confirme que la protéine de nucléocapside des rétrovirus génčre un ARN dimérique stable grâce ŕ son activité chaperonne des acides nucléiques.