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A anemia por defici?ncia de ferro é uma enfermidade que afeta aproximadamente 1 bilh?o de pessoas em todo mundo. Várias s?o as causas desta condiç?o, inclusive de origem genética. Algumas, já bem documentadas, s?o mutaç?es que causam trocas de aminoácidos da cadeia polipeptídica da proteína transportadora de metal divalente (DMT-1), a qual realiza a internalizaç?o do ferro presente na superfície dos enterócitos. Polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) s?o mutaç?es ocasionadas pela troca de apenas uma base e podem ocorrer tanto em exons quanto em introns. Quando nos introns, ocorrem interfer?ncias em eventos transcricionais, pós-transcricionais e na traduç?o do mRNA em proteína, afetando sua funç?o. Um destes polimorfismos ocorre na regi?o IVS4+44, rs 224589 do cromossomo 12q13, ocasionando a troca do nucleotídeo citosina (C) por adenina (A). Para realizaç?o desta pesquisa, foram coletadas 400 amostras de sangue de 167 homens e 233 mulheres, entre 18 e 50 anos de idade, obtidas de indivíduos das cidades de Monte Santo de Minas, Guaxupé e Alfenas, MG, Brasil. As amostras foram submetidas ? extraç?o do DNA para verificar a presença do SNP.