Jak nakupovat
Doručení
Nákupní rádce
Das Syndrom des fehlenden Ohres und der kongenitalen Gesichtslähmung
Němčina
65 b
30 dní na vrácení zboží
Mohlo by vás také zajímat
/
Brožovaná
227
Kč
Das Syndrom des völligen Fehlens eines Ohres und eines Gehörgangs sowie der ipsilateralen Gesichtslähmung ist eine der extrem seltenen Manifestationen genetischer Anomalien. Das Auftreten des Mikrotie/Anotia-Syndroms in Verbindung mit der kongenitalen Gesichtslähmung wurde in Verbindung mit berichtet: 1-Teratogene Wirkung von Thalidomid und Retinsäure. 2-Hell-Known-Syndrome einschließlich Berry Treacher Collins und Goldenhar. 3-A schlecht charakterisiertes kardiofaziales Syndrom oder Syndrome. Es gibt nur sehr wenige Berichte über das Auftreten des Microtia/Anotika-Syndroms in Verbindung mit einer angeborenen Gesichtslähmung ohne andere angeborene Herzfehler oder andere angeborene Anomalien. Zu diesen Berichten gehören die Berichte von Parkash und Kollegen (1982), Gathwala und, Kollegen (2013) und Mahale et al (2016). Ziel dieses Buches ist es, das äusserst seltene Auftreten des Syndroms des vollständigen Fehlens eines Ohres und der ipsilateralen Gesichtslähmung bei einem irakischen Säugling zu beschreiben.
Informace o knize
Němčina
